پژوهشگاه مواد و انرژیمواد و فناوریهای پیشرفته2783-08106320171122Kinetic Study on the Effect of PH in the Photocatalytic Degradation of Methylene Blue With Fe-FeS Nanocomposite Powderتحلیل سینتیکی تاثیر pH بر روی حذف فتوکاتالیستی رنگدانه متیلن بلو توسط پودر نانوکامپوزیتی Fe-FeS187036710.30501/jamt.2017.70367FAحسن اسماعیلیدانشگاه تهران، مهندسی متالورژی و مواد، تهران، ایران.سعید شیبانیدانشگاه تهران، مهندسی متالورژی و مواد، تهران، ایران.0000-0002-6124-3386فرشته رشچیدانشگاه تهران، مهندسی متالورژی و مواد، تهران، ایران.Journal Article20170430 <span class="fontstyle0">In this paper, photocatalytic activity of mechanothermally synthesized Fe-39%FeS nanostructured<br />composite powder is investigated. Fe and S powders mixture with atomic ratio of 2:1 (Fe:S) is mechanically activated<br />and then heat treated at 850</span><span class="fontstyle0">◦</span><span class="fontstyle0">C for 2 h. X-ray diffraction (XRD), Field Emission Scanning Electron Microscopy<br />(FESEM) and UV-vis spectroscopy are applied for characterization of composite powder. XRD results are shown that<br />Fe-FeS powder was synthesized successfully. FESEM images showed that powder with the size of less than 2 μm is<br />formed after heat treatment. Also, the effect of pH as an effective factor is investigated. It can be seen that the<br />degradation efficiency in basic solution is higher than acidic and neutral solution. Dyes degradation reached to 91%<br />after 195 min irradiation of visible light in pH=11. In addition, kinetic study showed that the photocatalytic dedradation<br />is initially (0-75 min) followed by first order model and after that the mechanism is possibly changed to the second<br />order model.</span> در این پژوهش، عملکرد فتوکاتالیستی پودرهای کامپوزیتی نانوساختار Fe-39 %FeS سنتز شده به روش مکانوترمال مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا مخلوط پودری Fe و S با نسبت اتمی آهن به گوگرد برابر 1:2 تحت فعالسازی مکانیکی قرار گرفت و سپس به مدت دو ساعت در دمای 850 درجه سانتیگراد عملیات حرارتی شد. به منظور مشخصهیابی پودر سنتز شده از آنالیزهای پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (FESEM) و طیفسنج مرئی – فرابنفش (UV-vis spectroscopy) بهره برده شد. نتایج XRD سنتز موفق ساختار کامپوزیتی Fe-FeS را نشان داد. تصاویر FESEM نیز ذرات پودری با اندازه کمتر از دو میکرون را پس از عملیات حرارتی نمایش میدهد. همچنین در بررسی فتوکاتالیستی، تاثیر pH به عنوان عامل موثر بررسی شد. نتایج نشان داد که در محیطهای بازی میزان تخریب متیلن بلو بیشتر از محیطهای اسیدی و خنثی است که در مورد pH برابر 11 پس از تابش 195 دقیقه نور مرئی 91 درصد از متیلن بلو مورد تخریب قرار گرفت. علاوه بر این نتایج بررسیهای سینتیکی نیز نشان داد که فرآیند تخریب فتوکاتالیستی در ابتدا (75-0 دقیقه) از مدل درجه اول پیروی ولی با گذشت زمان با تغییر سازوکار از مدل درجه دوم پیروی میکند.https://www.jamt.ir/article_70367_569c96a59077e53e78bcd9c0e5e237e9.pdfپژوهشگاه مواد و انرژیمواد و فناوریهای پیشرفته2783-08106320171122Synthesis and Characterization of Cerium rich MmNi3.55Co0.75Mn0.4Al0.3 for Ni-MH battery applicationsبررسی ریزساختار و کیفیت ذخیرهسازی هیدروژن در آلیاژ MmNi3.55Co0.75Mn0.4Al0.3 حاوی میشمتالِ غنی از سریم، به منظور استفاده در باتریهای نیکل- هیدرید فلزی9167037510.30501/jamt.2017.70375FAمحمود کاظم زاد آسیابیپژوهشگاه مواد و انرژی، پژوهشکده سرامیک، کرج، ایران.محمد دریانی تبریزیپژوهشگاه مواد و انرژی، پژوهشکده سرامیک، کرج، ایران.مصطفی ساداتیدانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایرانتورج عبادزادهپژوهشگاه مواد و انرژی، پژوهشکده سرامیک، کرج، ایران.0000-0002-8008-1095علی کفلوسازمان پژوهشهای علمی و صنعتی ایران.Journal Article20160605Li-Ion and Ni-MH batteries are the best candidate for Electric Vehicles. Despite higher energy densities of Li-Ion batteries, because of economical reason Ni-MH Batteries are still attractive for scientist. In this investigation Cerium rich MmNi3.55Co0.75Mn0.4Al0.3 has been produced via Vacuum Arc Remelting Process. Phase characterization has shown that the predominant crystallographic phase is Hexagonal type with AB5 chemical formulation. Volumetric Sievert test has shown that the alloy could store 1%wt percent hydrogen at room temperature. Electrochemical analysis with Evium-Stat has shown that the energy density which the alloy can reversibly deliver is about 150 mAh/g.امروزه باتریهای لیتیومی و نیکل- هیدرید فلزی به دلیل ظرفیت ذخیرهسازی بالاترِ انرژی و عدم بهکارگیری فلزات سنگین و آلاینده محیطزیست، بسیار مورد توجهاند. در باتریهای نیکل- هیدرید فلزی، آلیاژ جاذب هیدروژن در الکترودِ منفی با هیدرولیز آب به هیدرید فلز تبدیل میگردد. در پژوهشِ حاضر آلیاژ MmNi3.55Co0.75Mn0.4Al0.3 حاوی میشمتالِ غنی از سریم، با استفاده از روش قوس الکتریکی تحت خلاء سنتز شد. در ادامه، آلیاژ حاصل جهت همگنسازی به مدت هفت ساعت در کوره تیوبی و در دمای 900 درجه سانتیگراد قرار گرفت. خردایش آلیاژ به دلیل ماهیت ترد آن در یک هاون عقیق انجام شد و آلیاژ خرد شده با اندازه ذراتِ کمتر از 50 میکرون تحت آزمونهای اشعه ایکس(بررسی ریزساختارساختار)، سیورت (بررسی ظرفیت ذخیرهسازی هیدروژن) و الکتروشیمی (بررسی میزان انرژی ذخیره شده به صورت برگشتپذیر) قرار گرفت. الگوی پراش اشعه ایکس نشان میدهد آلیاژ حاصل بهطور عمده ساختار کریستالوگرافی هگزاگونال با فرمول شیمیایی AB5 دارد. بررسیهای انجام شده به وسیله دستگاه سیورت نشان میدهد، در دمای محیط یک درصد وزنی و در دمای 60 درجه سانتیگراد 6/0 درصد وزنی هیدروژن توسط آلیاژ، قابل ذخیرهسازی است. همچنین بررسیهای الکتروشیمیایی به وسیله دستگاه ایویوم (Evium) نیز نشان میدهد این آلیاژ به صورت برگشتپذیر قابلیت ذخیرهسازی انرژی به میزان mAh/g 150 را دارد.https://www.jamt.ir/article_70375_68de7d53727efc6ac884c8a723419bdc.pdfپژوهشگاه مواد و انرژیمواد و فناوریهای پیشرفته2783-08106320171122Synthesis of the Microwave Absorber Fe3O4/CFs Nanocomposite Via Electrophoretic Deposition With a Wide Effective Absorption Bandwidthساخت نانوکامپوزیت ذرات مگنتیت/الیاف کربنی به روش رسوبدهی الکتروفورتیک به عنوان جاذب امواج مایکروویو با باند بسامدی جذب موثر پهن17267036810.30501/jamt.2017.70368FAمهدی غلام پوردانشگاه امام علی (ع)، دانشکده علوم پایه، تهران، ایران.فرید موثق آلانقدانشگاه تربیت مدرس، دانشکده مهندسی مواد، تهران، ایران.حامد سلیمخانیدانشگاه تبریز، دانشکده مهندسی مواد، تبریز، ایران.Journal Article19700101 <span class="fontstyle0">In this study, the structural, magnetic and microwave absorption properties of a microwave absorber<br />composite fabricated through electrophoretic deposition (EPD) of Fe</span><span class="fontstyle0">3</span><span class="fontstyle0">O</span><span class="fontstyle0">4 </span><span class="fontstyle0">nano-particles on carbon fibers (CFs) were<br />studied. Firstly, co-precipitation method was employed to synthesize the Fe</span><span class="fontstyle0">3</span><span class="fontstyle0">O</span><span class="fontstyle0">4 </span><span class="fontstyle0">nano-particles. Then, these assynthesized Fe</span><span class="fontstyle0">3</span><span class="fontstyle0">O</span><span class="fontstyle0">4 </span><span class="fontstyle0">nano-particles were successfully deposited on CFs using a modified EPD process. The measured<br />magnetic properties of the as-synthesized Fe</span><span class="fontstyle0">3</span><span class="fontstyle0">O</span><span class="fontstyle0">4 </span><span class="fontstyle0">nano-powder and the Fe</span><span class="fontstyle0">3</span><span class="fontstyle0">O</span><span class="fontstyle0">4</span><span class="fontstyle0">/CFs nano-composite showed that the<br />saturation magnetization of the bare Fe</span><span class="fontstyle0">3</span><span class="fontstyle0">O</span><span class="fontstyle0">4 </span><span class="fontstyle0">was decreased from 72.3 to 33.1 emu/g for the Fe</span><span class="fontstyle0">3</span><span class="fontstyle0">O</span><span class="fontstyle0">4</span><span class="fontstyle0">/CFs nano-composite<br />and also its corecivity was increased from 4.9 to 168 Oe for the nano-composite. The results of reflection loss (RL)<br />measurements in the 8.2- 12.4 GHz frequency range indicated that the RL of Fe</span><span class="fontstyle0">3</span><span class="fontstyle0">O</span><span class="fontstyle0">4</span><span class="fontstyle0">/CFs nano-composites are<br />significantly influenced by their thickness. The maximum RL value of -10.2 dB at 10 GHz with an effective absorption<br />bandwidth about 2 GHz was obtained for the sample with the thickness of 2 mm</span> <span class="fontstyle0">در این تحقیق به بررسی خواص ساختاری، مغناطیسی و جذب امواج مایکروویو نانوکامپوزیت های جاذب ساخته شده از طریـق پوشـش دهـی الیـاف<br />کربنی </span><span class="fontstyle0">) (</span><span class="fontstyle2">CFs</span><span class="fontstyle0">با نانوذرات مگنتیت </span><span class="fontstyle0">) (</span><span class="fontstyle2">Fe</span><span class="fontstyle2">3</span><span class="fontstyle2">O</span><span class="fontstyle2">4</span><span class="fontstyle0">نوسط رسوب دهی الکتروفورتیک </span><span class="fontstyle0">) (</span><span class="fontstyle2">EPD</span><span class="fontstyle0">بهبود یافته، پرداخته شده است. ابتدا نانوذرات مگنتیـت بـه روش هـم رسـوبی<br />تهیه شده و سپس به وسیله ی فرآیند رسوب دهی الکتروفورتیک بهبود یافته روی </span><span class="fontstyle2">CFs</span><span class="fontstyle0">پوشش داده شد. بررسی خواص مغناطیسی نشان داد کـه مقـادیر مغنـاطش<br />اشباع و وادارندگی نانوپودر مگنتیت پس از انجام فرآیند رسوب دهی الکتروفورتیک به ترتیـب از 72,3بـه 33,1 </span><span class="fontstyle2">emu/g </span><span class="fontstyle0">از 4,9بـه 168 </span><span class="fontstyle2">Oe </span><span class="fontstyle0">بـرای نانوکامپوزیـت<br />مگنتیت/الیاف کربنی می رسد. نتایج آزمون جذب امواج مایکروویو در محدوده ی بسـامدی 8,2تـا 12,4 </span><span class="fontstyle2">GHz</span><span class="fontstyle0">نشـان داد کـه میـزان جـذب مـوج نانوکامپوزیـت<br />مگنتیت/الیاف کربنی به شدت به ضخامت آن بستگی دارد. مقدار بیشینه ی جذب موجی در حدود -10,2 </span><span class="fontstyle2">dB</span><span class="fontstyle0">در 10 </span><span class="fontstyle2">GHz</span><span class="fontstyle0">با پهنای باند جـذب مـوثری در حـدود<br />2 </span><span class="fontstyle2">GHz</span><span class="fontstyle0">برای نمونه ی با ضخامت 2 میلیمتر به دست آمد</span> https://www.jamt.ir/article_70368_fada8f984a056a8186735dfa03550207.pdfپژوهشگاه مواد و انرژیمواد و فناوریهای پیشرفته2783-08106320171122Slip Casting of Alumina-Fe Composite Under Magnetic Fieldریخته گری دوغابی مخلوط پودرهای آلومینا-آهن تحت میدان مغناطیسی27397036910.30501/jamt.2017.70369FAهودسا مجیدیانپژوهشگاه مواد و انرژی، پژوهشکده سرامیک، کرج، ایران.0000-0003-2617-0107سمیه غفاری قدسپژوهشگاه مواد و انرژی، پژوهشکده سرامیک، کرج، ایران.تورج عبادزادهپژوهشگاه مواد و انرژی، پژوهشکده سرامیک، کرج، ایران.Journal Article19700101In this study, alumina-iron composites have been prepared by slip casting in order to provide gradient iron in alumina. 5 wt.% of iron was used under the magnetic fields by the magnitude of 0.8 and 0.08T. Two dispersants were examined as the dispersing agent using 70, 75 and 80 wt.% of solid loading in slips. Samples were sintered in a microwave oven at the temperature of 1350˚C and 1450˚C for 30 minutes, at 1500˚C for 1 minute, and in a conventional tube oven at the temperature of 1485˚C for 2 hours using argon gas. The apparent and optical microscope pictures of green and sintered samples revealed that using PCN and 70 wt.% of solid loading under the mild magnetic field results in the best sample regard as density (3.7 g/cm3 ), strength (82.7 MPa) and iron gradient.در این پژوهش کامپوزیت های آلومینا-آهن به منظور ایجاد گرادیان ذرات آهن در زمینه آلومینا به روش ریخته گری دوغابی تهیه شد. مقدار آهن 5% وزنی انتخاب و برای ایجاد گرادیان از دو میدان مغناطیسی با بزرگی 8<sub>/</sub>0 و 08<sub>/</sub>0 تسلا استفاده شد. دوغاب ها با 70، 75 و 80 درصد وزنی ماده جامد و دو پراکنده ساز (دیسپرزنت) تهیه و تأثیر آنها بر ایجاد گرادیان آهن بررسی شد. نمونه ها در کوره مایکروویو به مدت 30 دقیقه در دماهای C˚1350 و C˚1450 و در دمای C˚1500 به مدت یک دقیقه در آرگون سینتر شدند. برخی از نمونه ها نیز در دمای 1485 درجه سانتیگراد به مدت دو ساعت در کوره تیوبی در آرگون سینتر شدند. نتایج تصاویر ظاهر نمونه ها و میکروسکوپ نوری از گرادیان آهن در نمونه های خام و سینتر شده نشان داد که استفاده از دیسپرزنت PCN با 70% ماده جامد تحت میدان مغناطیسی 08<sub>/</sub>0 تسلا بهترین نمونه از نظر توزیع آهن، چگالی (g/cm<sup>3</sup><sup> </sup>7<sub>/</sub>3) و استحکام (MPa 7<sub>/</sub>82) می باشد.https://www.jamt.ir/article_70369_930268c393682eee2a2ffb5969afe0c4.pdfپژوهشگاه مواد و انرژیمواد و فناوریهای پیشرفته2783-08106320171122Investigation on Microstructure, Mechanical Properties and Pressureless Sintering Behavior of ZrB2-SiCnano/micron Composites Toughened by AlNبررسی تأثیر همزمان ذرات SiC نانو و میکرون بر استحکام خمشی و رفتار سینتر بدون فشار کامپوزیت بر پایه دیبورید زیرکونیم (ZrB2 (تقویتشده با نیترید آلومینیوم (AlN)41507037010.30501/jamt.2017.70370FAزینب نصیریدانشگاه صنعتی مالک اشتر، مجتمع مواد و فناوریهای ساخت پژوهشکده سرامیک، تهران، ایران.مهری مشهدیدانشگاه صنعتی مالک اشتر، مجتمع مواد و فناوریهای ساخت پژوهشکده سرامیک، تهران، ایران.0000-0000-0000-0000Journal Article20170301 <span class="fontstyle0">In the present paper, ZrB</span><span class="fontstyle0">2</span><span class="fontstyle0">-SiC nanocomposite was developed by pressureless sintering method. Micro<br />sized AlN powder and SiC powderes at nano and micro-sized scale were used as additive. In order to produce<br />composite samples, the primary powders were milled and blended in planetary ball mill apparatus with rotational speed<br />of 200rpm and then processed using hot pressing (80ᵒC and 100MPa), cold isostatic press and sintering at 2150ᵒC. The<br />values of relative density and porosity of samples were measured to evaluate the effect of presence of micro-sized SiC<br />and SiC nano particles simultaneously on the pressureless sintering behavior of ZrB</span><span class="fontstyle0">2</span><span class="fontstyle0">-SiC. In order to compare the<br />microstructure and mechanical properties of samples Scanning Electron microscopy (SEM), equipped with EDS<br />spectroscopy, XRD analysis, hardness and toughness tests were used. The results show that as the volume percentage of<br />nano SiC decreases to 15 vol.% and AlN increases to 7.5 vol.% the hardness (17.1 GPa), toughness (5.7 MPa.m</span><span class="fontstyle0">1/2</span><span class="fontstyle0">) and<br />relative density (98.1%) increase.</span> <span class="fontstyle0">در این تحقیق، نانوکامپوزیت </span><span class="fontstyle2">ZrB</span><span class="fontstyle2">2</span><span class="fontstyle2">-SiC</span><span class="fontstyle0">به روش سینتر بدون فشار تولید گردید. از پودر </span><span class="fontstyle2">AlN </span><span class="fontstyle0">در مقیاس میکرون به عنوان افزودنی اسـتفاده شـد. بـه منظور بررسی تأثیر حضور همزمان ذرات </span><span class="fontstyle2">SiC </span><span class="fontstyle0">نانو و میکرون ابتدا پودر </span><span class="fontstyle2">ZrB</span><span class="fontstyle2">2</span><span class="fontstyle0">به همراه درصدهای مختلف از </span><span class="fontstyle2">SiC </span><span class="fontstyle0">نانو و میکرون در آسیاب سیارهای با به مـدت دو ساعت با سرعت 200</span><span class="fontstyle2">rpm </span><span class="fontstyle0">آسیاب شدند. مخلوط حاصل پس از پرس گرم اولیه در دمای 80</span><span class="fontstyle2">o</span><span class="fontstyle2">C </span><span class="fontstyle0">و فشار 100</span><span class="fontstyle2">MPa </span><span class="fontstyle0">تحت فرآیند پرس ایزواستاتیک سرد </span><span class="fontstyle2">(CIP) </span><span class="fontstyle0">قرار گرفته و در دمای 2150 درجه سانتیگراد سینتر شد. به منظور تعیین نسبت بهینه </span><span class="fontstyle2">SiC </span><span class="fontstyle0">نانو به میکرون، چگالی نسبی، سختی و چقرمگی نمونه ها اندازه گیـری شد. سپس، ذرات </span><span class="fontstyle2">AlN </span><span class="fontstyle0">به کامپوزیت </span><span class="fontstyle2">ZrB</span><span class="fontstyle2">2</span><span class="fontstyle2">-SiC </span><span class="fontstyle0">اضافه شده و ریزساختار و خواص مکانیکی آن مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل شده از تمامی نمونه ها در ترکیبات مختلف نشان می دهند که با تغییر درصد حجمی </span><span class="fontstyle2">SiC </span><span class="fontstyle0">نانو از 20 درصد حجمی نانو به 15درصد نانو و پنج درصد میکرون، کاهش در تخلخل و افزایش در چگالی رخ می دهد. با بررسی ریزساختاری و اندازه گیری خواص مکانیکی نمونه ها بیشترین سختی و چقرمگی شکست نیز، در ترکیب دارای به ترتیـب 15 و 5 درصد حجمی </span><span class="fontstyle2">SiC </span><span class="fontstyle0">نانو و میکرون و با مقادیر 15</span><span class="fontstyle0">/</span><span class="fontstyle0">9</span><span class="fontstyle2">Gpa </span><span class="fontstyle0">و 4</span><span class="fontstyle0">/</span><span class="fontstyle0">9 </span><span class="fontstyle2">Mpa.m</span><span class="fontstyle2">1/2 </span><span class="fontstyle0">مشاهده شد. با افزودن ذرات 7</span><span class="fontstyle0">/</span><span class="fontstyle0">5 درصـد حجمـی </span><span class="fontstyle2">AlN </span><span class="fontstyle0">چگـالی بـه 98</span><span class="fontstyle0">/</span><span class="fontstyle0">1 درصـد و مقادیر سختی و چقرمگی شکست به 17</span><span class="fontstyle0">/</span><span class="fontstyle0">1</span><span class="fontstyle2">GPa </span><span class="fontstyle0">و 5</span><span class="fontstyle0">/</span><span class="fontstyle0">7 </span><span class="fontstyle2">Mpa.m</span><span class="fontstyle2">1/2 </span><span class="fontstyle0">افزایش یافت</span> . https://www.jamt.ir/article_70370_985ead8070b0ac518004a50a3b992ea2.pdfپژوهشگاه مواد و انرژیمواد و فناوریهای پیشرفته2783-08106320171122Investigation of Using Nickel Based Conductive Coatings in the Radar Wave Absorbers With Salisbury Screen Structureبررسی کاربرد پوششهای رسانای پایه نیکل در جاذبهای امواج رادار با ساختار پرده سالیسبوری51597037110.30501/jamt.2017.70371FAایزدیار ابراهیمیدانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایرانعباس بشارتی سیدانیدانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایرانJournal Article20150818 <span class="fontstyle0">In this study, two- and three-dimensional polyester fabrics were coated with nickel via electroless plating<br />method in order to produce X-band radar absorbing coatings. Morphology, thickness, coating composition, conductivity<br />and radar absorption behavior of them were evaluated. After coating, the conduction of two- and three-dimensional<br />fabrics was increased to 0.023 and 0.0043 cm</span><span class="fontstyle0">2</span><span class="fontstyle0">/Ω, respectively. Checking the morphology of the coatings by scanning<br />electron microscopy showed that the nickel particles on the surface of fibers have the dome-shaped structures.<br />Microstructure investigation of fabricated polyester coatings by X-ray spectral energy distribution showed that the<br />amount of loaded nickel is 64.56%. The study of the radar absorption behavior of two- and three-dimensional coatings<br />showed that the both of them can absorb more than 96.45% X-band radar waves (8-12 GHz). The investigation of the<br />washing, rubbing and light fastness of fabricated coatings showed that electroless plating method can fix nickel on the<br />surface of fibers well so that these coatings show high stability against these environmental factors.</span> <span class="fontstyle0">در این تحقیق، پوشش دهی پارچه های پلی استر دو بعدی و سه بعدی با پوشش نیکل به روش الکترولس به منظور تولیـد پوشـش هـای جـاذب امـواج راداری باند ایکس انجام گرفت. مورفولوژی، ضخامت پوشش، ترکیب شیمیایی پوشش، رسانایی و رفتار جذب امواج راداری آنها ارزیابی شد. با انجـام پوشـش </span><span class="fontstyle0">دهی، رسانایی پارچه های دو بعدی و سه بعدی به ترتیب بـه 0</span><span class="fontstyle0">/</span><span class="fontstyle0">023 و 0</span><span class="fontstyle0">/</span><span class="fontstyle0">0043 سـانتیمتـر مربـع بـر اهـم افـزایش یافـت. بررسـی مورفولـوژی پوشـش توسـط میکروسکوپی الکترونی روبشی نشان داد که ذرات نیکل روی سطح الیاف دارای ساختارهای گنبدی شکل هستند. بررسی ریزساختاری پوشـش هـای پلـی اسـتری ساخته شده توسط توزیع انرژی طیفی اشعه ایکس نشان داد که مقدار نیکل بارگذاری شده %64/56 می باشد. مطالعه جذب امواج راداری پارچه های دو بعـدی و سه بعدی نشان داد هر دو آنها توانایی جذب بیش از 96</span><span class="fontstyle0">/</span><span class="fontstyle0">45 درصد امواج راداری باند ایکس (8-12گیگاهرتز) را دارند. ارزیابی ثبات های شستشویی، سایشـی و نوری پوششهای تهیه شده نشان داد که روش پوشش دهی الکترولس توانسته نیکل را به خوبی بر روی الیاف تثبیت کند به گونه ای که پارچه هـای رسـانای تولیـد شده مقاومت بالایی در برابر این عوامل محیطی از خود نشان می دهند.</span>https://www.jamt.ir/article_70371_a518235fd773f6613be2e0be953c311e.pdfپژوهشگاه مواد و انرژیمواد و فناوریهای پیشرفته2783-08106320171122Synthesis, Characterization and Electrochemical Performance of Nanostructured Cobalt Oxide and Nickel Cobalt Oxide Active Materials for Supercapacitorsساخت، مشخصه یابی و عملکرد الکتروشیمیایی مواد فعال نانوساختار اکسید کبالت و اکسید نیکل کبالت مورد استفاده در ابرخازن ها61687037210.30501/jamt.2017.70372FAراضیه کرمیدانشگاه ملایر، دانشکده مهندسی، گروه مهندسی مواد، ملایر، ایران.مهدی کزازیدانشگاه ملایر، دانشکده مهندسی، گروه مهندسی مواد، ملایر، ایران.0000-0002-2928-2545Journal Article20170302 <span class="fontstyle0">In this research, nanostructured cobalt oxide and nickel cobalt oxide active materials were successfully<br />synthesized by a hydrothermal route. Structural characterizations of the prepared active materials were performed using<br />X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (FESEM) and elemental analysis (EDS). The<br />results of these experiments showed that nickel has been successfully doped in the cobalt oxide spinel structure. Also,<br />the microscopic examination showed the nano-rod morphology for the cobalt oxide and nickel cobalt oxide, which<br />yields the high specific surface area for electrochemical reactions, leading to increase energy storage capacitance.<br />Energy storage performance of the prepared active materials was investigated using electrochemical experiments of<br />cyclic voltammetry and galvanostatic charge-discharge in a solution of 6 M KOH in Swagelok standard cell. The<br />specific capacitance of nickel containing cobalt oxide sample (1624 F g</span><span class="fontstyle0">-1</span><span class="fontstyle0">) was obtained higher than that of cobalt oxide<br />(1020 F g</span><span class="fontstyle0">-1</span><span class="fontstyle0">) at a current density of 2 A g</span><span class="fontstyle0">-1</span><span class="fontstyle0">.</span> در این پژوهش مواد فعال نانوساختار اکسید کبالت و اکسید نیکل کبالت به روش هیدروترمال بهطورموفقیتآمیزی سنتز شدند. مشخصهیابی مواد فعال تهیه شده توسط پراش اشعه (XRD) X، میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (FE-SEM) و آنالیز عنصری (EDS) انجام شد. نتایج آزمون مشخصه یابی نشان دادند که نیکل به صورت موفقیتآمیزی در داخل ساختار اسپینل اکسید کبالت قرار گرفته است. همچنین بررسیهای میکروسکوپی نشاندهنده مورفولوژی نانومیلهای اکسید کبالت و اکسید نیکل کبالت هستند، که سطح ویژه بالایی را به منظور واکنشهای الکتروشیمیایی جهت افزایش ظرفیت ذخیرهسازی انرژی در اختیار قرار میدهند. عملکرد ذخیرهسازی انرژی مادهی فعال تهیه شده به عنوان ماده فعال شبهابرخازنها توسط آزمونهای الکتروشیمیایی ولتامتری چرخهای و آزمون شارژ/ تخلیه جریان ثابت در محلول شش مولار KOH در سل استاندارد Swagelok مورد بررسی قرار گرفت. ظرفیت ویژه خازنی نمونه حاوی نیکل (F g-1 1624) بسیار بالاتر از ظرفیت اکسید کبالت (F g-1 1020) در چگالی جریان A g-1 2 بهدست آمد.https://www.jamt.ir/article_70372_6c9777747244bfefb06e05affa928060.pdfپژوهشگاه مواد و انرژیمواد و فناوریهای پیشرفته2783-08106320171122Investigation of the Effects of SIMA Process on Microstructure and Electrochemical Behavior of Zn Sacrificial Anode in Simulated Sea Waterبررسی اثر فرآیند فعالسازی مذاب با اعمال کرنش (SIMA) بر ریزساختار و رفتار الکتروشیمیایی آند فداشونده روی در محیط شبیه سازی شده ی آب دریا69777037310.30501/jamt.2017.70373FAبهروز شایق بروجنیدانشگاه شهرکرد، دانشکده فنی و مهندسی، شهرکرد، ایران0000-0002-6014-7456مجید ملیانیاندانشگاه آزاد نجف آباد، دانشکده مهندسی مواد، اصفهان، ایرانپیام رئیسی گوجانیدانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته کرمان، دانشکده علوم و فناوریهای نوین، کرمان، ایرانمحمدرضا قشقاییدانشگاه آزاد نجف آباد، دانشکده مهندسی مواد، اصفهان، ایرانJournal Article20170108 <span class="fontstyle0">Zinc and its alloys have been recognized as sacrificial anodes due to being widely used in cathodic<br />protection systems. Problems caused by the high vapor pressure of this metal in the process of melting and casting have<br />caused that reform processes of the microscopic structure in the solid state for zinc attract a lot of attention. Straininduced melt activation (SIMA) process is one of the semi-solid forming processes in the production of parts with nondendritic structure. In this study, the effect of SIMA process on microstructure and electrochemical behavior of zinc<br />sacrificial anode has been examined. The samples were placed under the strain rates of 20-50%, different temperatures<br />in the range of 425-435°C and time periods of 10-40 minutes. Optimal spherical microstructure was obtained in 50%<br />cold work conditions, temperature of 430°C and 10 minutes. The results obtained from the polarization test and anode<br />test on the optimal spherical sample indicate a tangible reduction in electrochemical corrosion current density by 90%<br />and a slight decrease in anode efficiency compared to the raw sample. Elemental analysis (EDX), metallography images<br />and microhardness profile show the concentration of alloying elements on grain boundary and turning of uniform<br />corrosion into localized corrosion and thus reduced anode efficiency after SIMA process</span> <span class="fontstyle0">روی و آلیاژهای آن به واسطه کاربرد وسیع در سیستم های حفاظت کاتدی به عنوان آندهای فداشونده شناخته شده اند. مشکلات ناشی از فشار بخار بالای این فلز در فرآیند ذوب و ریخته گری، باعث شده که فرآیندهای اصلاح ساختار میکروسکوپی در حالت جامد برای روی بسیار مورد توجه قرار گیرد. فرآیند فعالسازی مذاب با اعمال کرنش (</span><span class="fontstyle2">SIMA) </span><span class="fontstyle0">یکی از فرآیندهای شکل دهی نیمه جامد در تولید قطعات با ساختار غیردندریتی است. در این پژوهش، اثر فرآیند </span><span class="fontstyle2">SIMA </span><span class="fontstyle0">بر ریزساختار و رفتار الکتروشیمیایی آند فداشونده ی روی مورد بررسی قرار گرفت. نمونه ها تحت نرخ کرنش های ،%20-50 دماهای مختلف در محدوده ی 425-435</span><span class="fontstyle2">°C </span><span class="fontstyle0">و زمان های 10-40</span><span class="fontstyle2">min </span><span class="fontstyle0">قرار گرفتند. ریزساختار بهینه کروی شده در شرایط %50 کارسرد، دمای 430</span><span class="fontstyle2">°C </span><span class="fontstyle0">و در مدت زمان 10</span><span class="fontstyle2">min </span><span class="fontstyle0">به دست آمد. نتایج حاصل از آزمون پلاریزاسیون و آزمون آند بر روی نمونه بهینه کروی شده، بیانگر کاهش محسوس %90 چگالی جریان خوردگی الکتروشیمیایی و کاهش اندک بازدهی آند نسبت به نمونه خام است. آنالیز عنصری (</span><span class="fontstyle2">EDX) </span><span class="fontstyle0">تصاویر متالوگرافی و پروفیل میکروسختی، تجمع عناصر آلیاژی بر روی مرزدانه و تبدیل خوردگی یکنواخت به موضعی و در نتیجه کاهش بازدهی آند بعد از فرآیند </span><span class="fontstyle2">SIMA</span><span class="fontstyle0">را نشان می دهد</span>https://www.jamt.ir/article_70373_70185e1cf728a779d267f29f585141f7.pdfپژوهشگاه مواد و انرژیمواد و فناوریهای پیشرفته2783-08106320171122The Effect of Sintering Process on Electrical and Microstructural Properties of Barium-Strontium-Titanate Sputtering Target and its Thin Filmتأثیر فرایند سینتر بر خواص الکتریکی و ریزساختاری تارگت کندوپاش و لایه ی نازک باریوم استرانسیوم تیتانات79857037410.30501/jamt.2017.70374FAمحمدرضا درخشندهپژوهشگاه مواد و انرژی، پژوهشکده سرامیک، کرج، ایرانمحمد جواد اشراقیپژوهشگاه مواد و انرژی، پژوهشکده نیمه هادیها، کرج، ایران0000-0001-9432-3596Journal Article20170426 <span class="fontstyle0">In this study the effect of sintering parameters on the microstructure and electrical properties of the barium<br />strontium titanate sputtering target is investigated. For optimizing the sintering temperature, BST compacts sintered at<br />various temperatures ranging from 1200 to 1400 ºC for 2 hours. The sintered Barium Strontium Titanate sputtering<br />target comprising with a high density, purity and a fine-grained microstructure has been also fabricated. Optimized<br />calcining and sintering condition was obtained by controlling sintering temperature and time to fabricate single phase,<br />high relative density sintered body. A relative density of up to 95% and mean grain size of 8 µm were reached at the<br />sintering temperature of 1250</span><span class="fontstyle2"></span><span class="fontstyle0">C. The relative permittivity of thin films at 10 KHz was around 4400. Also the thin film<br />bandgap was around 3.2 eV. The densities of the sintered samples were measured using the Archimedes method.<br />Characteristics of the body were analyzed by X-ray diffraction (XRD), optical microscopy. Dielectric permittivity (ε</span><span class="fontstyle0">r</span><span class="fontstyle0">)<br />were measured with an HP 4192A impedance analyzer and thin film bandgap was analyzed by UV-Vis method.</span> <span class="fontstyle0">در این پژوهش، اثر دمای سینتر بر ریزساختار بدنه های </span><span class="fontstyle2">Ba</span><span class="fontstyle2">0.5</span><span class="fontstyle2">Sr</span><span class="fontstyle2">0.5</span><span class="fontstyle2">TiO</span><span class="fontstyle2">3 </span><span class="fontstyle0">و خواص الکتریکی لایه های نازک ایجاد شده به روش کندوپاش مورد بررسـی قرار گرفت. ترکیب سرامیکی </span><span class="fontstyle2">Ba</span><span class="fontstyle2">0.5</span><span class="fontstyle2">Sr</span><span class="fontstyle2">0.5</span><span class="fontstyle2">TiO</span><span class="fontstyle2">3 </span><span class="fontstyle0">تک فاز و بدون ناخالصی با استفاده از روش حالت جامد سنتز شد. به منظور بهینه یابی دمای پخـت، ایـن ترکیـب در<br />محدوده دمای <span class="fontstyle2">º</span><span class="fontstyle2">C</span> 1200 </span><span class="fontstyle2"> </span><span class="fontstyle0">تا 1400 </span><span class="fontstyle2">º</span><span class="fontstyle2">C </span><span class="fontstyle0">سینتر شد. نتایج نشان داد که نمونه ی سینترشده در دمای 1250 </span><span class="fontstyle2">º</span><span class="fontstyle2">C </span><span class="fontstyle0">از %95 چگالی نسبی و میانگین انـدازه دانـه هـای 8 </span><span class="fontstyle2">µm </span><span class="fontstyle0">برخوردار می باشد که به منظور استفاده برای تارگت کندوپاش مناسب می باشد. گاف انرژی لایه ی نازک اعمال شده از تارگت ساخته شده تحت شـرایط بهینـه </span><span class="fontstyle2">eV 3/4</span><span class="fontstyle0"> و ثابت دی الکتریک آن در فرکانس 10 </span><span class="fontstyle2">kHz </span><span class="fontstyle0">برابر با 4400 به دست آمد که نشان دهنده ی خواص مطلوب لایه های نازک این ترکیب از تارگت سـاخته شـده ی آن برای کاربردهای خازنی می باشد. به منظور بررسی های ریزساختاری، فازی و خواص الکتریکی از آزمون های ،</span><span class="fontstyle2">XRD </span><span class="fontstyle0">میکروسکوپی نوری، اندازه گیـری چگـالی، </span><span class="fontstyle2">UV-Vis </span><span class="fontstyle0">و اندازه گیری ثابت دی الکتریک استفاده شد</span> https://www.jamt.ir/article_70374_e5286aa32539ad53a98aa83abecb851c.pdf