پژوهشگاه مواد و انرژیمواد و فناوریهای پیشرفته2783-08106120170522Studying of the Hydriding Properties of MgH2-10 wt. % (38TiO2-36NiO-26C) Nano-Composite Prepared by Mechanical Millingمطالعه خواص هیدریدی نانوکامپوزیت )MgH2-10 wt.% (38TiO2-36NiO-26C تهیه شده به روش آسیاکاری مکانیکی197035010.30501/jamt.2017.70350FAفاطمه مهریدانشگاه تهران، دانشکده مهندسی متالورژی و مواد ، پردیس دانشکده های فنی، تهران، ایران.شهرام رایگاندانشگاه تهران، دانشکده مهندسی متالورژی و مواد ، پردیس دانشکده های فنی، تهران، ایران.مهدی پورعبدلیدانشگاه صنعتی همدان، گروه مهندسی متالورژی و مواد، همدان، ایران.Journal Article20170121The effect of catalysts with compound of 38TiO2-36NiO-26C (wt.%) prepared by 20 hours mechanical milling and heat treatment at 300, 600, 900, and 1200 °C on H2 desorption properties of MgH2 was studied. It is found that H2 desorption capacity of milled MgH2 without catalyst addition at 350 °C is negligible (0.6 wt. %), while catalyst addition to MgH2 and ball milling decreased the H2 desorption temperature and increased the H2 desorption capacity, significantly. Also, it is found that catalyst phase structures effect on hydrogen desorption properties of MgH2. Samples prepared by 20 hours ball milling of MgH2 and catalyst synthesized at 600, 900, and 1200 °C which respectively contains Ni, TiO2 (Anatase), and NiTiO3 as a new phase, desorbed 5.3, 4.15, and 6.45 wt. % hydrogen up to 400 °C, respectively. In comparison, as-received MgH2 and 20 hours ball milled MgH2 desorbed 0 and 0.6 wt. % H2, in the same condition. Moreover, samples prepared by 50 hours ball milling of MgH2 and catalysts synthesized at 300, 600, 900, and 1200 °C, desorbed hydrogen at 205, 210, 225, 200 °C with hydrogen desorption of 5.4, 6.3, 7.1, 5.32 wt. %, respectively.در این تحقیق اثر کاتالیزورهای پایه 38TiO2-36NiO-26C(درصد وزنی) تهیه شده به روش آسیاکاری به مدت 20 ساعت و عملیات حرارتی در دماهای 300، 600، 900 و 1200 درجه سانتیگراد بر قابلیت دفع هیدروژن از هیدرید منیزیم مطالعه شد. نتایج نشان داد که اثر آسیاکاری هیدرید منیزیم بدون استفاده از کاتالیزور، بر میزان دفع هیدروژن از هیدرید منیزیم در دمای 350 درجه سانتیگراد بسیار ناچیز (حدود 6/0 درصد وزنی) است در حالیکه افزودن کاتالیزور موجب کاهش دما و افزایش مقدار دفع هیدروژن میشود. بررسیهای انجام شده نشان داد که ساختار فازی کاتالیزورها در بهبود قابلیت دفع هیدروژن از هیدرید منیزیم تاثیر دارند. نمونههای تهیه شده با 20 ساعت آسیاکاری مکانیکی هیدرید منیزیم و کاتالیزورهای تهیه شده در دماهای 600، 900 و 1200 درجه سانتیگراد که به ترتیب حاوی فازهای جدید Ni، TiO2 با ساختار آناتاز و NiTiO3 بودند، تا دمای 400 درجه سانتیگراد، به ترتیب 3/5، 15/4 و 45/6 درصد وزنی دفع هیدروژن داشتند. در شرایط مشابه، هیدرید منیزیم اولیه و هیدرید منیزیم 20 ساعت آسیاکاری شده به ترتیب 0 و 6/0 درصد وزنی هیدروژن دفع کردند. همچنین در نمونههای تهیه شده با 50 ساعت آسیاکاری هیدرید منیزیم و کاتالیزورهای عملیات حرارتی شده در دماهای 300، 600، 900 و 1200 درجه سانتیگراد، دمای شروع دفع هیدروژن به ترتیب 205، 210، 225 و 200 درجه سانتیگراد و میزان دفع هیدروژن 4/5، 3/6، 1/7 و 32/5 درصد وزنی بود.https://www.jamt.ir/article_70350_bc38fa1aa2ca871fd7cff4f4817b5a4a.pdfپژوهشگاه مواد و انرژیمواد و فناوریهای پیشرفته2783-08106120170522Dynamic Mechanical Properties of PDLLA/PCL Blends and their Nanocomposites with Bioactive Glass as Nanofillerخواص دینامیکی مکانیکی آمیخته های پلی لاکتید/پلی کاپرولاکتون و نانوکامپوزیت های آن به کمک ماده پرکننده شیشه زیست فعال11217035110.30501/jamt.2017.70351FAجواد اسماعیل زادهپژوهشگاه مواد و انرژی، پژوهشکده نانوفناوری و مواد پیشرفته، گروه مواد زیستی، کرج، ایران0000-0002-3718-0020سعید حصارکیپژوهشگاه مواد و انرژی، پژوهشکده نانوفناوری و مواد پیشرفته، گروه مواد زیستی، کرج، ایران0000-0001-9147-5850محمد مهدی هادویپژوهشگاه مواد و انرژی، پژوهشکده نانوفناوری و مواد پیشرفته، گروه مواد زیستی، کرج، ایرانمسعود اسفندهپژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران، دپارتمان کامپوزیت، تهران، ایرانJournal Article20170121In this paper, the effect of blending and the addition of small amount of bioactive glass nanoparticles (BGn) on the dynamic mechanical behavior were investigated. While the storage modulus of neat PDLLA was decreased from 1.73 GPa to 0.77 GPa with addition of PCL phases, the storage modulus of PDLLA/PCL blends was increased from 1.062 GPa up to 1.66 Gpa with the addition of BGn from 1 wt% to 6 wt%. The intensities of the glass transition peak for PDLLA in the blends decreased 2.78 to 1.84 with the addition of elastomeric PCL phase up to 30 wt%. This is probably because PCL anyway shows extremely low damping as result of its fairly high chain mobility. The intensities of the glass transition peak for PDLLA/PCL blends increases with addition of BGn as nanofiller which were expected because of changes in the polymer chain mobility. The glass transition obtained from E" and tan δ curves indicated that Tg of the PDLLA with addition of BGn in the nanocomposites as well as addition of PCL in the blends was diminished.در این مقاله، تاثیر آمیختن و افزودن مقادیر اندک از نانوذرات شیشه زیست فعال در رفتار مکانیکی دینامیکی آمیخته های PDLLA/PCL بررسی شده اند. مدول ذخیره PDLLA خالص با افزایش فاز الاستومر PCL تا 30% وزنی از GPa 73/1 به حدود GPa 77/0 کاهش یافته و در مقابل مدول ذخیره آمیخته PDLLA/PCL با افزودن فاز پرکننده شیشه تا 6% وزنی از GPa 062/1 به حدود GPa 66/1 افزایش یافته است. همچنین بیشینه پیک tan δ در محدوده ی فاز زمینه PDLLA با افزودن فاز PCL کاهش یافته و مقدار آن 78/2 به 84/1 برای آمیخته حاوی 30% وزنی PCL رسیده است. این است احتمالا به این دلیل که فاز PCL در هر صورت به دلیل تحرک بالای زنجیره های آن مقدار دمپینگ خیلی کمی را از خود نشان می دهد. در مقابل شدت پیک انتقال شیشه برای آمیخته های PDLLA/PCL با افزایش نانوذرات BGn به عنوان نانوپرکننده افزایش می یابد که این مطلب کاملا قابل انتظار است. دلیل آن تغییرات در تحرک زنجیره های پلیمرهاست. مقادیر Tg بدست آمده از هر دو منحنی E" و tan δ با دما نشان می دهد که با افزودن فاز الاستومر PCL به فاز زمینه PDLLA در آمیخته ها و نیز در نمونه های نانوکامپوزیتی با افزایش فاز شیشه زیست فعال مقادیر Tg برای فاز زمینه PDLLA دچار کاهش شده است.https://www.jamt.ir/article_70351_e4d422f13545ca59479b5080f6ea09ab.pdfپژوهشگاه مواد و انرژیمواد و فناوریهای پیشرفته2783-08106120170522Effect of Sintering Temperatures on Mechanical and Electrochemical Properties of Sol–Gel Alumina Coatings Applied on Carbon Steelاثر دمای پخت بر خواص مکانیکی و الکتروشیمیایی پوششهای آلومینایی اعمال شده بر روی فولاد کربنی23317035210.30501/jamt.2017.70352FAحمید میراحمدیدانشگاه یزد، دانشکده مهندسی معدن و متالورژی، یزد، ایران.مهدی کلانتردانشگاه یزد، دانشکده مهندسی معدن و متالورژی ، یزد، ایران.مسعود مصلایی پوردانشگاه یزد، دانشکده مهندسی معدن و متالورژی ، یزد، ایران.احمد کیوانیدانشگاه شهرکرد، دانشکده فنی و مهندسی، گروه مهندسی متالورژی و مواد، شهرکرد، ایران.Journal Article20170121In this research alumina sol-gel coating was applied on St44 steel by dipping, that sintered at temperatures of 300, 400 and 500˚С after drying. Phase and micro structure analysis, corrosion resistance, adhesive strength and wear resistance were evaluated by XRD, SEM, electrochemical tests in 3.5% NaCl solution, pull off test and wear tester respectively. The results of DTA and XRD indicate that coating structure was amorphous at sintering temperature of 300˚С and transformed to γ-Al2O3 completely at 500˚С and transformed to α-Al2O3 completely up to 1200˚С. Microscopic observation indicate minimum defects and maximum compaction for interface of sample sintered at 400˚С. The best wear and corrosion resistance obtained at 400˚С and the decrease properties of sample sintered at 500˚С could be due to cracks and holes caused by the phase transformation from amorphous to crystalline structure.در این تحقیق پوشش سل ژل آلومینا به روش غوطه وری روی فولاد St44 اعمال شد، که پس از خشک شدن در دماهای 300 ، 400 و С˚500 پخت شدند. آنالیز فازی و ریزساختار، مقاومت به خوردگی، استحکام چسبندگی و مقاومت به سایش نمونههای پوششداده شده به ترتیب توسط XRD، SEM، آزمونهای الکتروشیمیایی در محلول 5/3 درصد وزنی کلرید سدیم، آزمون چسبندگی و دستگاه آزمون سایش بررسی شدند. نتایج XRD نشان میدهد که ساختار پوشش در دمای С˚300 بهطور کامل آمورف بوده و در С˚500 به γ-Al2O3 متحول میشود و تا С˚1200 بهطور کامل به α-Al2O3 تبدیل میشود. مشاهدات میکروسکوپی کمترین عیوب و بالاترین فشردگی برای فصل مشترک را برای نمونه پخت شده در دمای С˚400 نشان میدهد. در دمای С˚400 بهترین مقاومت به سایش و خوردگی حاصل شده و کاهش این خواص در نمونهی پخت شده در دمای С˚500 میتواند به دلیل ترکها و حفرههای ایجاد شده ناشی از تحول فازی از ساختار آمورف به ساختار کریستالی باشد.https://www.jamt.ir/article_70352_3b14648bd4c66c4b524eee7f013f3a6a.pdfپژوهشگاه مواد و انرژیمواد و فناوریهای پیشرفته2783-08106120170522Drug Loading and Release Behavior of Graphene Oxide/Magnetite Nanocompositeبررسی رفتار رهایش داروی ضد سرطان دوکسوروبیسن از نانوکامپوزیت اکسید گرافن- مگنتیت33417035310.30501/jamt.2017.70353FAریحانه فرازیپژوهشگاه مواد و انرژی، پژوهشکده فناوری نانو و مواد پیشرفته، کرج، ایران.محمد رضا واعظیپژوهشگاه مواد و انرژی، پژوهشکده فناوری نانو و مواد پیشرفته، کرج، ایران.محمد جعفر مولاییپژوهشگاه مواد و انرژی، پژوهشکده سرامیک، کرج، ایران.مریم سعیدی فرپژوهشگاه مواد و انرژی، پژوهشکده فناوری نانو و مواد پیشرفته، کرج، ایران.علی اصغر بهنام قادرپژوهشگاه مواد و انرژی، پژوهشکده فناوری نانو و مواد پیشرفته، کرج، ایران.Journal Article20170121Graphene based materials such as graphene oxide have been developed in the biomedical applications during recent years. In this research, graphene oxide/magnetite nanocomposite with drug controlled release ability was synthesized through coprecipitation on graphene oxide sheets. Phase analysis, particles morphology, magnetic properties, drug loading and release behavior of the synthesized nanocomposite was investigated using XRD, FESEM, VSM and UV-visible spectroscopy, respectively. XRD pattern showed formation of the graphene oxide/magnetite nanocomposite. FESEM images revealed that the mean particles size is 14 nm. The synthesized nanocomposite showed superparamagnetic characteristics while the saturation magnetization of the nanocomposite was 47 emu/g. Doxorubicin hydrochloride as an anti-cancer drug was loaded on the nanocomposite. Encapsulation efficiency and loading of the drug for the nanocomposite were 51.76% and 34.68%, respectively. The release model of the drug was best matched with Korsmeyer-Peppas model.در سالهای اخیر حضور مواد بر پایه گرافن مانند اکسید گرافن به دلیل دارا بودن ویژگیهای منحصر بهفردی رشد چشمگیری در حوزه پزشکی داشته است. در این تحقیق نانوکامپوزیت اکسید گرافن- مگنتیت با قابلیت رهایش کنترل شده دارو به روش سنتز همرسوبی روی لایههای اکسید گرافن تولید شد. مطالعات فازی، مورفولوژی ذرات، خواص مغناطیسی و بارگذاری و رهایش دارو بهترتیب به روشهای XRD، FE-SERM، VSM و طیفسنجی ماوراء بنفش-مرئی مورد بررسی قرار گرفت. طرح پراش اشعه ایکس شکلگیری مگنتیت و اکسید گرافن را در این کامپوزیت نشان داد. بررسیهای میکروسکوپ الکترونی روبشی مشخص کرد اندازه متوسط ذرات مگنتیت سنتز شده 14 نانومتر است. مغناطش اشباع برای نانوکامپوزیت اکسید گرافن- مگنتیت emu/g 47 بود و این نانوکامپوزیت رفتار سوپر-پارامغناطیس از خود نشان داد. داروی دوکسوروبیسین هیدروکلراید روی این نانوکامپوزیت بارگذاری شد. بررسیهای بارگذاری و رهایش دارو نشان داد که بازده کپسوله کردن و درصد بارگذاری دارو روی این سامانه بهترتیب 51/76% و 34/68% است. مدل رهایش این دارو مدل کورسمایر- پپاس تشخیص داده شد.https://www.jamt.ir/article_70353_2ef3735ef7c28aca5254d6da04ca888a.pdfپژوهشگاه مواد و انرژیمواد و فناوریهای پیشرفته2783-08106120170522Effect of Ce-Ni alloy Addition on Hydrogen Desorption Temperature of Magnesium Hydride-Based Composite Produced by Mechanical Alloyingاثر افزودن آلیاژهای سریم- نیکل بر دمای واجذب هیدروژن کامپوزیت پایه هیدرید منیزیم تولیدی به روش آلیاژسازی مکانیکی43527035410.30501/jamt.2017.70354FAمحمد رجبیگروه مهندسی مواد، دانشگاه نوشیروانی بابل0000-0002-2799-0476فاطمه زهرا اکبرزادهگروه مهندسی مواد، دانشگاه نوشیروانی بابلJournal Article20170121In this study, the composite materials with composition of MgH2-10 wt% (50Ce50Ni) (composite C5N5) and MgH2-10 wt% (25Ce75Ni) (composite C2N7) have been prepared by co-milling of MgH2 powder with Ce-Ni alloy produced by vacuum arc remelting. The effect of additive on MgH2 structure, i.e. crystallite size, lattice strain and particle size, and also hydrogen desorption properties of obtained composites were evaluated and compared with pure milled MgH2. It has been shown that the addition of Ce-Ni alloys to magnesium hydride leading to a reduction in the particle size from 1.3 µm to 0.6 µm for composite C5N5 and to 0.75 µm to composite C2N7. As a consequence, the desorption temperature of mechanically activated MgH2 for 5 h has decreased from 340˚C to 280˚C for composite C5N5 and to 268˚C for composite C2N7. Further improvement in the hydrogen desorption of composite C2N7 can be related to higher Ni value, which corresponded with calculated enthalpy results.در این تحقیق، مواد کامپوزیتی با ترکیب هیدرید منیزیم- 10 درصد وزنی (50 سریم-50 نیکل) (کامپوزیت C5N5) و هیدرید منیزیم- 10 درصد وزنی (25 سریم-75 نیکل) (کامپوزیت C2N7) با آسیاب کاری پودر هیدرید منیزیم و آلیاژ سریم - نیکل که به روش ذوب مجدد قوسی تحت خلاء تولید شده است، تهیه گردید. اثر افزودنی بر ساختار هیدرید منیزیم شامل اندازه دانه، کرنش شبکه، اندازه ذره و هم چنین خواص واجذب هیدروژن کامپوزیت های حاصل ارزیابی گردید و با هیدرید منیزیم خالص آسیاب کاری مقایسه شد. نشان داده شد که افزودن آلیاژهای سریم- نیکل به هیدرید منیزیم منجر به کاهش اندازه ذره از 3/1 به 6/0 میکرومتر در کامپوزیت C5N5 و به 75/0 میکرومتر در کامپوزیت C2N7 می گردد. به عنوان یک نتیجه، دمای واجذب هیدرید منیزیم فعال شده مکانیکی برای 5 ساعت، از 340 به 280 درجه سانتی گراد برای کامپوزیت C5N5 و به 268 درجه سانتی گراد برای کامپوزیت C2N7 کاهش یافته است. بهبود بیشتر در دمای واجذب کامپوزیت C2N7 می تواند مربوط به مقدار نیکل بالاتر باشد که با نتایج آنتالپی محاسبه شده مطابقت دارد.https://www.jamt.ir/article_70354_84ea7b85f574a7752d0f4e85c35cd404.pdfپژوهشگاه مواد و انرژیمواد و فناوریهای پیشرفته2783-08106120170522Simulation of Texture Evolution during Warm Torsion of IF Steelپیش بینی تغییرات بافت کریستالی در فولاد IFحین آزمون پیچش گرم53597035510.30501/jamt.2017.70355FAعلیرضا کلاهیپژوهشگاه مواد و انرژی، پژوهشکده فناوری نانو و مواد پیشرفته ، کرج ، ایران0000-0002-0087-2138Journal Article20170121The introduction of texture in designing and controlling the final mechanical and physical properties of the final industrial product has become more essential in these days. Using an efficient way to simulate the texture and decide on the effective parameters that controls the texture needs a proper models and simulation technique. This paper is focused on introducing a proper technique based on combination of Finite element simulation with viscoplastic self-consistent crystal plasticity model. Using Finite element simulation and crystal plasticity model it was tried to predict the texture evolution after warm torsion test on IF steels. The results of simulation compared with results of practical warm torsion at 300oC.The warm torsion texture of practical samples was calculated using Electron Back Scattered Diffraction (EBSD) technique. It was showed that the variable deformation history and the used technique in this paper can reproduce the texture more accurately in term of ideal orientations and intensity of the final texture.بررسی تاثیر بافت کریستالی بر طراحی و کنترل خواص مکانیکی و فیزیکی نهایی قطعات صنعتی امروزه به یک نیاز اساسی تبدیل شده است. برای آنکه شبیهسازی بافت کریستالی کارایی لازم را داشته باشد و پارامترهایی که بافت کریستالی را کنترل میکنند به درستی انتخاب شود باید روش شبیهسازی و مدلی که استفاده میشود به درستی تعیین گردند. در این مقاله تمرکز بر معرفی یک روش مناسب مبتنی بر ترکیب شبیهسازی المان محدود با مدل پلاستیسیته کریستالی خودسازگار میباشد. با استفاده از شبیهسازی المان محدود و مدل پلاستیسیته کریستالی ، تغییرات بافت کریستالی یک فولاد IF بعد از آزمون پیچش گرم پیشبینی گردید. برای اطمینان از صحت مدل، آزمون پیچش گرم در دمای 300 درجه سانتیگراد بر نمونههای فولادی اعمال گردید و بافت کریستالی نمونهها توسط روش پراش الکترون برگشتی به-دست آمد و با نتایج شبیهسازی مقایسه شدند که تطبیق قابل توجهی بین نتایج تجربی و شبیهسازی مشاهده گردید. در این تحقیق نشان داده شد که روش تاریخچه متغیر تغییرشکل و روش بهکار گرفته شده در این تحقیق میتواند بافت کریستالی و از جمله جهات کریستالی ایدهآل و شدت بافت کریستالی نهایی را دقیقتر پیشبینی نماید.https://www.jamt.ir/article_70355_a94f21ac79d7fbee2750e5ad4a934965.pdfپژوهشگاه مواد و انرژیمواد و فناوریهای پیشرفته2783-08106120170522Corrosion and Bonding Strength Enhancements in Bioglass Coating on CP-Ti by Using a Combination of Micro-arc Oxidation and Electrophoretic Depositionبهبود رفتار خوردگی و چسبندگی پوشش شیشه زیست فعال بر روی تیتانیم خالص تجاری با استفاده از ترکیب روش های اکسیداسیون میکروقوس و لایه نشانی الکتروفورتیک61697035610.30501/jamt.2017.70356FAحمیدرضا فرنوشدانشگاه کاشان، دانشکده مهندسی، گروه مهندسی متالورژی و مواد ، کاشان، ایرانJournal Article20170121In the present study, micro-arc oxidation (MAO) was first applied under the voltages of 300, 330 and 360V for 5 min to form a porous calcium-phosphate containing titanium oxide layer on CP-Ti. Subsequently, 45S5 Bioglass (BG) film was deposited on the MAO layer by electrophoretic deposition (EPD) technique. The phase, structural agents, microstructure and composition of MAO interlayer and BG film were characterized by X-ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy, scanning electron microscopy and energy-dispersive X-ray spectroscopy, respectively. Thermal behavior of the as-deposited BG coating was analyzed by simultaneous differential scanning calorimetry and thermal gravimetery. The microstructure of oxidized samples showed that the micro-porous TiO2 surface layer was widely covered with interconnected HA clusters with Ca/P ratio similar to human bone after MAO treatment under 360 V. The results of potentiodynamic polarization measurements in simulated body fluid solution and micro-scratch tests depicted that the combination of MAO treatment at 360 V and EPD of BG on CP-Ti could effectively increase the corrosion resistance as well as the bonding strength between coating and substrate.در این پژوهش، ابتدا پوشش اکسید تیتانیم متخلخل حاوی کلسیم فسفات (CaP) بر روی زیر لایه تیتانیم خالص تجاری (CP-Ti) به وسیله فرآیند اکسیداسیون میکروقوس (MAO) در ولتاژهای مختلف 300، 330 و V 360 به مدت پنج دقیقه ایجاد شد. سپس، پوشش شیشه زیستفعال 45S5 (BG) به وسیله فرآیند لایهنشانی الکتروفورتیک (EPD) بر روی زیرلایه اصلاح شده، تشکیل شد. ترکیب فازی، عوامل ساختاری، ریزساختار و ترکیب شیمیایی میان لایه MAO ایجاد شده در ولتاژهای مختلف و پوشش BG، بهترتیب به وسیله پراش اشعه ایکس (XRD)، طیفسنجی تبدیل فوریه مادون قرمز (FT-IR)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و طیفسنجی تفرق انرژی (EDS) بررسی شد. رفتار حرارتی پوشش BG به وسیله آنالیز همزمان گرماسنجی افتراقی (DSC) و توزین حرارتی (TG) مطالعه شد. میکروساختار بهدست آمده بعد از اصلاح CP-Ti به روشMAO در ولتاژ V 360، نشان داد که لایه سطحی میکرومتخلخل TiO2 بهطور گسترده ای با خوشههای بههم پیوسته هیدروکسی آپاتیت (HA) با نسبت کلسیم به فسفر نزدیک به استخوان تشکیل میشود. اندازهگیریهای پلاریزاسیون پتانسیودینامیک در محلول شبیه سازی شده بدن (SBF) و آزمون ریزخراش نشان دادند که استفاده از پوشش BG بر روی CP-Ti اصلاح شده با استفاده از ترکیب روشهای MAO و EPD باعث افزایش مقاومت به خوردگی و چسبندگی پوشش به زیرلایه میشود.https://www.jamt.ir/article_70356_ea8b9e4c644e2ba67bcc21ec572c0a3e.pdfپژوهشگاه مواد و انرژیمواد و فناوریهای پیشرفته2783-08106120170522Investigation of Joints Design Geometry Effects on the Microstructural Aspects and Corrosion Mechanism of Weld Metal in the Hadfield Steel Welding Jointsبررسی تأثیر هندسه ی طرح اتصال بر جنبه های ریزساختاری و سازوکار خوردگی فلز جوش در اتصالات جوشکاری فولاد هادفیلد71807035710.30501/jamt.2017.70357FAمسعود سبزیدانشگاه آزاد اسلامی، واحد دزفول، باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، دزفول، ایران.رقیه کلانتری پوردانشگاه آزاد اسلامی، واحد دزفول، باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، دزفول، ایران.Journal Article20170121In this study, the effect of joints design geometry on the microstructural aspects and corrosion mechanism of weld metal in the Hadfield steel welding joints was investigated. For this purpose, initially 4 austenitized sheets of Hadfield steel with 2mm thickness prepared. Then joints design with two chamfered V and X forms were prepared and SMAW process was used for welding. In the next step, potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy methods were used to evaluate corrosion behavior of welded joints weld metal in the 3.5% NaCl solution. Also optical microscopy method was used to evaluate the microstructure of weld metal, Corrosion morphology of weld metal were investigated by scanning electron microscopy and X-ray diffraction was used for the analysis of phases formed in the microstructure if weld metal. The results indicated that with using joints design containing chamfered V-shape in comparison with joints design containing chamfered X-shape in the Hadfield steel welded joints, resulted microstructures consisted from smaller grains and more carbide precipitates. The results indicated that V-shaped chamfers in comparison with X-shaped chamfer led to reduction in corrosion resistance and changed weld metal corrosion mechanism from uniform corrosion to localized micro-galvanic corrosion in the Hadfield steel weld joints.در این پژوهش، به بررسی تأثیر هندسهی طرح اتصال بر جنبههای ریزساختاری و سازوکار خوردگی فلز جوش در اتصالات جوشکاری فولاد هادفیلد پرداخته شده است. برای این منظور، ابتدا چهار عدد ورق آستنیته شده به ضخامت mm2 از فولاد هادفیلد تهیه شد. سپس، طرح اتصال با دو پخ V و X شکل تهیه گردید و برای جوشکاری آنها از فرآیند SMAW استفاده شد. در مرحله بعد، از روشهای پلاریزاسیون پتانسیودینامیک و طیفسنجی امپدانس الکتروشیمیایی برای بررسی رفتار خوردگی فلز جوش در اتصالات جوشکاری شده در محلول NaCl 5/3% استفاده شد. همچنین برای بررسی ریزساختار فلز جوش در اتصالات جوشکاری شده از میکروسکوپ نوری، برای آنالیز فازهای تشکیل شده در ریزساختار از پراش پرتو ایکس و برای تعیین سازوکار خوردگی از میکروسکوپ الکترونی روبشی استفاده شد. تصاویر میکروسکوپ نوری نشان داد که با بهکارگیری طرح اتصال حاوی پخ V شکل نسبت به طرح اتصال حاوی پخ X شکل در اتصالات جوش فولاد هادفیلد، ریزساختار فلز جوش دانهریزتر شده و رسوبهای کاربیدی زیاد شده است. همچنین بررسیها نشان داد که پخ V شکل نسبت به پخ X شکل منجر به کاهش مقاومت خوردگی و تبدیل سازوکار خوردگی فلز جوش از خوردگی یکنواخت به خوردگی موضعی میکروگالوانیکی در اتصالات جوش فولاد هادفیلد گردیده است.https://www.jamt.ir/article_70357_6a016f51f966c5bed060e525793d73b0.pdf