@article { author = {Roshanfar, Fahimeh and Mazidi, Arash and Noori, Alireza and Roshanfar, Farideh}, title = {Investigation of Fabrication and Synthesis of CappaCarrageenan/Silk Fibroin Nanofibers Scaffolds for Bone Tissue Engineering}, journal = {Journal of Advanced Materials and Technologies}, volume = {7}, number = {3}, pages = {1-10}, year = {2018}, publisher = {Materials and Research Center (MERC)}, issn = {2783-0810}, eissn = {2783-0829}, doi = {10.30501/jamt.2018.91735}, abstract = { Bone defect is one of the important challenges of medical science. Today, the synthesis of a suitablescaffold has been developed. In this paper, new bioactive composite scaffolds based on kappa-carrageenan/fibrobinnanofibers were synthesized and characterized for bone regeneration applications. The fibroin nanofibers were preparedby electrospinning, then the chopped electrospun nanofibers were incorporated to Kappa-carrageenan solution (0.5%w/v) in different ratios as a reinforcer. Finally, 3D scaffolds were fabricated by Freeze-drying. The results of scanningelectron microscopy showed the highly porous structure with the interconnected porous. The porosity percentage andaverage pore size of the scaffolds were suitable for bone cells implantation and propagation. In addition, EnergyDispersive X ray (EDS) technique has proved Precipitation of Ca-P on the surfaces. The biocompatibility evaluation offabricated scaffolds was done using MTT indirect assay. }, keywords = {biocomposite,calcium phosphate,K-Carrageenan,Silk Fibroin Nanofiber,Bone tissue engineering}, title_fa = {امکان سنجی و بررسی ساخت داربست کاپا-کاراگینان/نانوالیاف فیبروئین ابریشم به منظور استفاده در مهندسی بافت استخوان}, abstract_fa = {آسیب استخوانی یکی از چالش­ های علم پزشکی محسوب می­ شود که هر ساله هزینه زیادی را در دنیا برای درمان به خود اختصاص داده است. امروزه، ساخت داربست مناسب به منظور جایگزینی برای بافت از دست رفته با هدف بازسازی، ترمیم و بازگرداندن عملکرد بافت، جهت درمان آسیب استخوانی به طورگسترده­ای مورد بررسی قرار گرفته است. ترکیب پروتئین-پلی ساکارید در داربست­ ها با قابلیت ترغیب تشکیل آپاتیت استخوانی یک روش قابل قبول برای شبیه­ سازی محیط خارج سلولی استخوانی شده است. در این مقاله، داربست­ های جدید کامپوزیتی زیست فعال، بر پایه پلی ساکارید کاپا-کاراگینان و نانوالیاف فیبرویین به منظور استفاده در کاربردهای بازسازی استخوانی، سنتز و مشخصه­ یابی شده است. نانو الیاف فیبرویین با روش الکتروریسی تهیه و به عنوان فاز تقویت کننده در مقادیر مختلف به محلول کاپا-کاراگینان 5/0 % وزنی اضافه شده و داربست­ های سه بعدی توسط فریز-درایر ساخته شده­ اند. جهت ارزیابی داربست پیشنهادی، روش­ های مشخصه یابی مختلفی به منظور آنالیز ساختاری، مورفولوژی، مکانیکی و میزان آپاتیت تشکیل شده بر روی سطح داربست­ها، به کار گرفته شده است و با نمونه کاپا-کاراگینان خالص، مورد مقایسه قرار گرفته ­اند. نتایج حاصل از میکروسکوپ الکترونی روبشی وجود ساختار متخلخل با ارتباط درونی و درصد تخلخل و میانگین اندازه حفرات مناسب با سلول­های استخوانی را نشان داده است. علاوه بر این، نتایج آنالیز طیف سنجی پراکندگی انرژی پرتو ایکس از داربست­ های قرار گرفته در محلول شبیه ­سازی شده بدن، تشکیل لایه­ ای از کلسیم فسفات بر روی سطح داربست ­ها را نشان داده است. هم چنین نتایج حاصل از آزمون اندازه­ گیری میزان سمیت سلولی، زنده ­مانی بالای 90% برای تمامی داربست­ ها، زیست­ سازگاری و عدم سمیت داربست­ ها را به اثبات رسانده است و چسبندگی و لنگراندازی مناسب سلول­ها بر روی سطح داربست­ ها که لایه ­ای سلولی ایجاد کرده اند، مشاهده گردیده است.}, keywords_fa = {بایوکامپوزیت,کلسیم فسفات,کاپا-کاراگینان,نانوالیاف فیبرویین,مهندسی بافت استخوان}, url = {https://www.jamt.ir/article_91735.html}, eprint = {https://www.jamt.ir/article_91735_490c37c4c38d41a2abe0c0a78049f6b6.pdf} } @article { author = {Khakpour, Zahra and Pourfarahani, Hojjat Allah and Maghsoudipour, Amir and Ebadzadeh, Touraj}, title = {Hydrothermal synthesis of hematite nanoparticles doped with (Ti and Sn) and deposition on FTO}, journal = {Journal of Advanced Materials and Technologies}, volume = {7}, number = {3}, pages = {11-18}, year = {2018}, publisher = {Materials and Research Center (MERC)}, issn = {2783-0810}, eissn = {2783-0829}, doi = {10.30501/jamt.2018.91737}, abstract = {In this study, hematite nanoparticles and hematite nanoparticles doped with Ti, Sn doped have been synthesized and deposited on FTO glass for photo anode application. To make a thin layer of hematite by hydrothermal method, ammonia and ferric chloride solution react indirectly at 120 ̊C for 24 h for better adhesion of synthesized iron hydroxide on FTO glass. The   synthesized samples were calcined at 550o C. XRD analysis was confirmed that FeOOH-coated were subsequently converted to the rhombohedral structure of the a-Fe2O3.  A complete synthesis study was performed using FTIR analysis and using UV-Vis results, the bandgap energy of the samples was calculated with and without the additive. The finite structure and morphology of synthesized powders were also compared with FESEM images. The results showed that the addition of 1% wt of titanium caused the synthesis of uniform spherical nanoparticles leads to alow electrons bandgap energy of 1.85 eV.}, keywords = {Hydrothermal Synthesis,Ti and Sn doped hematite,Photoanode}, title_fa = {سنتز هیدروترمال نانو ذرات هماتیت آلاییده شده با Tiو Sn و لایه نشانی بر روی FTO}, abstract_fa = { در این پژوهش نانو ذرات هماتیت آلاییده شده با تیتانیم و قلع به روش هیدروترمال با هدف افزایش سطح و بهبود خواص فوتو آندی هماتیت سنتز شد و بطور همزمان بر روی شیشه FTO نشانده شد. در این روش برای رسیدن به لایه کامل هماتیت با چسبندگی مناسب بر روی شیشه FTO واکنشگرها (محلول آمونیوم و کلرید آهن) بطور غیر مستقیم با یکدیگر در دمای  ̊C 120 و زمان 24 ساعت واکنش داده شدند. پوشش ها در دمای    ̊C 550  کلسینه شدند. آنالیز پراش پرتو ایکس XRD سنتز فاز هماتیت خالص را با ساختار بلورین رمبوهدرال  α-Fe2O3 پس از عملیات حرارتی لایه نشانده شده در دمای 550 درجه سانتیگراد تایید کرد. بررسی کامل­تر سنتز با کمک آنالیز FTIR  صورت گرفت و با استفاده از نتایج UV-Vis انرژی پهنای باند نمونه ها با و بدون افزودنی محاسبه شد. به کمک تصاویر FESEM نیز ریز ساختار و مورفولوژی پودرهای سنتز شده  بررسی و مقایسه گردید. نتایج نشان دادند که افزودن 1% وزنی تیتانیم به سنتز نانو ذرات کروی شکل یکنواخت و با کمترین انرژی پهنای باند eV 85/1 منجر می­شود.}, keywords_fa = {سنتز هیدروترمال,هماتیت دوپ شده با قلع و تیتانیم,فوتو آند}, url = {https://www.jamt.ir/article_91737.html}, eprint = {https://www.jamt.ir/article_91737_18b6dd1b71a54c83b8131b274009e1f8.pdf} } @article { author = {Yousefzadeh, Samira}, title = {Supercapacitive properties of graphitic-carbon nitride deposited on reduced titanium dioxide porous nanostructured substrate}, journal = {Journal of Advanced Materials and Technologies}, volume = {7}, number = {3}, pages = {19-24}, year = {2018}, publisher = {Materials and Research Center (MERC)}, issn = {2783-0810}, eissn = {2783-0829}, doi = {10.30501/jamt.2018.91738}, abstract = {In this study, graphitic carbon nitride (g-C3N4) was made by thermal condensation of melamine at 450 and 550 °C. Moreover, the TiO2 porous nanostructured electrode was fabricated as a substrate for the g-C3N4 deposition by anodization method on a titanium foil (Ti) and then, reduced by electrochemical method to improve electrical conductivity (Re-TiO2 NP). The graphite carbon nitride layers were deposited on the porous nanostructured electrode (Re-TiO2 NP/Ti) by electrophoretic technique and the g-C3N4/Re-TiO2 NP/Ti electrodes were used as supercapacitor electrode. Comparison of the supercapacitive properties of the g-C3N4/Re-TiO2 NP/Ti electrodes showed that the electrochemical efficiency and specific capacitance of the g-C3N4 (450)/Re-TiO2 NP/Ti electrode is higher than the g-C3N4 (550)/Re-TiO2 NP/Ti electrode due to the increased active sites and charge transfer and the enhanced hydrophilicity as result of its high nitrogen content.}, keywords = {Supercapacitor,Reduced TiO2 porous nanostructured electrode,graphitic-Carbon Nitride,Specific capacitance}, title_fa = {خواص ابرخازنی نیترید کربن گرافیتی لایه نشانی شده بر روی بستر نانوساختارهای متخلخل دی اکسید تیتانیوم احیا شده}, abstract_fa = {در این مطالعه، نیترید کربن گرافیتی (g-C3N4) از چگالش گرمایی ملامین در دو دمای 450 و 550 درجه سانتیگراد ساخته شد. همچنین، الکترود نانوساختارهای متخلخل دی اکسید تیتانیوم (TiO2 NP) به عنوان بستر برای لایه نشانی g-C3N4 با روش آندیزاسیون بر روی فویل تیتانیوم (Ti) ساخته شد و سپس برای بهبود رسانندگی الکتریکی به روش الکتروشیمیایی احیا گردید. لایه نیترید کربن گرافیتی به روش الکتروفورتیک بر روی الکترود نانوساختارهای متخلخل احیا شده (Re-TiO2 NP/Ti)  لایه نشانی گردید و الکترود نانوساختارهای متخلخل دی اکسید تیتانیوم احیا شده/نیترید کربن گرافیتی (g-C3N4/Re-TiO2 NP/Ti)  حاصل به عنوان الکترود ابرخازنی مورد استفاده قرار گرفت. مقایسه­ی خواص ابرخازنی الکترودهای (g-C3N4/Re-TiO2 NP/Ti) نشان داد که بازده الکتروشیمیایی و ظرفیت ویژه الکترود g-C3N4(450)/Re-TiO2 NP/Ti نسبت به الکترودg-C3N4(550)/Re-TiO2 NP/Ti بیشتر است که این پدیده، به دلیل مقادیر بالای نیتروژن و در نتیجه، افزایش سایت­های فعال، افزایش انتقال بار و آبدوستی در الکترود g-C3N4(450)/Re-TiO2 NP/Ti می­باشد.}, keywords_fa = {ابرخازن,الکترود نانوساختارهای متخلخل احیا شده دی اکسید تیتانیوم,نیترید کربن گرافیتی,ظرفیت ویژه}, url = {https://www.jamt.ir/article_91738.html}, eprint = {https://www.jamt.ir/article_91738_242fcc1d36efc3e852cf8aa65a3df06d.pdf} } @article { author = {Sobhani, Manouchehr and Ebadzadeh, Touraj and Rahimipour, Mohammad Reza}, title = {Thermal shock behavior study of the micro and nano structured alumina/aluminum titnate composites prepared by in-situ reaction sintering}, journal = {Journal of Advanced Materials and Technologies}, volume = {7}, number = {3}, pages = {25-33}, year = {2018}, publisher = {Materials and Research Center (MERC)}, issn = {2783-0810}, eissn = {2783-0829}, doi = {10.30501/jamt.2018.91739}, abstract = {In the present study thermal shock behavior of monolothic alumina and two types of micro and nano aluminum tianate composites have been studied using quench-strength method. The powders were wet mixed and the slurry dried. Then the grinded powders were formed by isostatic pressing. The composites were prepared by in-situ reaction sintering of alumina with nano and micronized TiO2 addition to formation of 20 wt.% aluminum titanate as secondary phase. Investigations were carried out by s-DT curves, X-ray diffraction (XRD) and field emission scanning electron microscopy (FESEM) analysis. The results revealed fully formation of Al2TiO5 phases in the both case of micro and nano titania as a result of Al2O3 and TiO2 reaction sintering. The nano layer structure of the Al2TiO5 ­was formed at the triple junction of the alumina grains. Also thermal shock values of the alumina, micro and nano composites were measured about 230, 265 and 290 °C, respectively. Thermal shock increment of the composite in the comparison of the alumina can be related to the secondary phase effect on the rising toughness curve (R-curve) and microcracking of the composites.}, keywords = {Alumina/aluminium titnate,Thermal shock,In-situ sintering,Nano composite}, title_fa = {مطالعه رفتار مقاومت به شوک حرارتی کامپوزیت‌های‌‌ میکرونی و نانوساختار آلومینا/ تیتانات آلومینیوم تهیه شده به روش زینتر واکنشی درجا}, abstract_fa = {در تحقیق حاضر رفتار مقاومت به شوک حرارتی آلومینای تکفاز و دو نوع کامپوزیت نانو و میکروساختار از آلومینا/تیتانات آلومینیوم حاوی 20 درصد وزنی فاز ثانویه، به روش تجربی آزمون کوئینچ-استحکام مورد مطالعه قرارگرفته است. کامپوزیت ها با  افزودن دو نوع TiO2 در مقیاس میکرو و نانومتر به آلومینا جهت تشکیل فاز ثانویه، ساخته شدند. پودرهای اولیه بصورت دوغاب با هم مخلوط شده و پس از خشک کردن، نمونه ها توسط پرس تهیه شدند.  فاز تیتانات آلومینیوم طی فرآیند زینتر واکنشی درجا از فازهای TiO2 و Al2O3 حین عملیات زینتزیگ در کوره تشکیل شد. کامپوزیت های تهیه شده با انجام آزمون مقاومت به شوک حرارتی با نمودارهای s-DT و آزمون­های پراش اشعه ایکس (XRD) و میکروسکوپ الکترونی با گسیل میدانی (FESEM) مورد مطالعه قرار گرفتند. نتایج حاکی از تشکیل کامل فاز ثانویه تیتانات آلومینیوم (Al2TiO5) طی افزودن هر دو نوع TiO2 در زمینه آلومینایی بود. فاز ثانویه در کامپوزیت نانو ساختار بصورت لایه های ظریف در مقیاس نانو در محل تقاطع دانه­های زمینه مشاهده شد. نتایج نشان دهنده مقادیر مقاومت به شوک 230 ، 265 و ˚C290  به ترتیب برای نمونه­های: آلومینای تکفاز، کامپوزیت میکرونی و نانوکامپوزیت بودند. این افزایش مقدار مقاومت به شوک حرارتی در کامپوزیت­ها نسبت به آلومینا را می­توان به بالا بودن مقاومت به شوک فاز ثانویه تیتانات آلومینیوم نسبت به آلومینا و همچنین رفتار منحنی R در چقرمگی کامپوزیت­ها و فعال شدن مکانیسم میکرو ترک شدن نسبت داد.}, keywords_fa = {کامپوزیت آلومینا/تیتانات آلومینیوم,شوک حرارتی,زینتر درجا,نانو کامپوزیت}, url = {https://www.jamt.ir/article_91739.html}, eprint = {https://www.jamt.ir/article_91739_4559c9a2080b2b809240bc34cfdd61d8.pdf} } @article { author = {Ebrahimi, Adib and Esfahani, Hamid and Fattah-alhosseini, Arash and Imantalab, Omid}, title = {Study on Ceramic Composite TiB/TiB2 Coating Mechanism on Commercial Pure Titanium and Its Osteoconduction}, journal = {Journal of Advanced Materials and Technologies}, volume = {7}, number = {3}, pages = {35-42}, year = {2018}, publisher = {Materials and Research Center (MERC)}, issn = {2783-0810}, eissn = {2783-0829}, doi = {10.30501/jamt.2018.91740}, abstract = {Titanium and its alloys are used as under-load implants due to the high corrosion resistant and mechanical properties. However, they show weakness in surface and tribology behavior. In this study, the protective composite TiB/TiB2 coating mechanism towards the diffusion pack cementation method and also their osteoconduction properties have been investigated via in-vitro experience. Boriding process was performed at the different temperatures (800 and 1000 ˚C) for certain soaking time (60 min). SEM micrographs showed a gradient B concentration regard to the formation of TiB2, Ti3B4, and TiB phases. XRD analysis also confirmed the formation mechanism and indicated that boriding at 800 ˚C tends to single phase TiB, while at 1000 ˚C tends to the formation of composite TiB/TiB2 coating. In-vitro study during two weeks immersion in simulated body fluid (SBF) showed that the TiB/TiB2 coating exchanges the bio-inert titanium surface to a bio-active surface resulting in an osteoconductive material formation. SEM image of TiB/TiB2 coating after two weeks immersion revealed that bone like apatite precipitants formed a porous structure like cancellous bone tissue on the titanium surface.}, keywords = {Bioactivity,composite coating,Microstructure,Osteoconduction,Titanium Boride}, title_fa = {بررسی مکانیزم تشکیل پوشش سرامیکی کامپوزیتی TiB/TiB2 روی تیتانیوم خالص تجاری و توانایی استخوان‌سازی آن}, abstract_fa = {تیتانیوم و آلیاژهای آن به دلیل مقاومت به خوردگی و خواص مکانیکی بالا در ساخت کاشتنی­های تحت بار استفاده می­شوند. با این وجود از لحاظ رفتارهای سطحی و تریبولوژی دچار ضعف هستند. در این پژوهش مکانیزم ایجاد پوشش محافظ کامپوزیتی TiB/TiB2 روی تیتانیوم خالص تجاری به روش نفوذی پک سمانتاسیون و توانایی استخوان­سازی آن در آزمون­های in-vitro مطالعه شده اند. فرایند بوردهی در دماهای  مختلف (˚C 800 و ˚C 1000) به مدت 60 دقیقه انجام شد. بررسی تصاویر SEM از سطح مقطع نمونه­ها و مطالعه مدل­های نفوذی نشان داد که در یک زمان مشخص با افزایش دما گرادیان غلظتی از اتم­های بور در سطح تیتانیوم ایجاد می­شود که منجر به تشکیل ترکیب­های TiB2، Ti3B4 و TiB از سطح به عمق نمونه می­شود. نتایج فاز شناسی به کمک فن XRD مکانیزم را تائید کرد. همچنین نتایج نشان داد که بوردهی در دمای ˚C 800 منجر به تشکیل پوشش تک فاز TiB و بوردهی در دمای ˚C 1000 منجر به تشکیل پوشش کامپوزیت TiB/TiB2 می­شود. نتایج آزمون in-vitro توانایی استخوان­سازی طی دو هفته غوطه­وری در محلول شبیه ساز بدن (SBF) برای نمونه­های بدون و با پوشش نشان داد که پوشش کامپوزیت TiB/TiB2 قادر است سطح تیتانیوم خالص تجاری را از یک بیوماده خنثی به یک بیوماده زیست فعال با قابلیت استخوان­سازی تبدیل نماید. تصویر SEM از سطح پوشش کامپوزیت TiB/TiB2 پس از دو هفته غوطه­وری تشکیل رسوبات آپاتیت استخوانی با ساختار متخلخل و مشابه بافت استخوان اسفنجی را نشان داد.}, keywords_fa = {استخوان سازی,بوراید تیتانیوم,پوشش کامپوزیتی,ریزساختار,زیست فعال}, url = {https://www.jamt.ir/article_91740.html}, eprint = {https://www.jamt.ir/article_91740_dc26f26425b30c2983a3cdfc4745c139.pdf} } @article { author = {Zarghami, Fatemeh and Farashiani, Ali Akbar and Razavi, Mansour}, title = {The effect of V2O5 addition on the microstructure and mechanical properties of Al-V2O5 composites prepared by spark plasma sintering}, journal = {Journal of Advanced Materials and Technologies}, volume = {7}, number = {3}, pages = {43-54}, year = {2018}, publisher = {Materials and Research Center (MERC)}, issn = {2783-0810}, eissn = {2783-0829}, doi = {10.30501/jamt.2018.91773}, abstract = {In this present study, 5, 10 and 15 wt% V2O5 were added to aluminum matrix and the microstructure and mechanical properties of spark plasma sintered composites were investigated. The mixing process was conducted in ethanol media with high energy mixer mill and then the mixture was heated on the hot plate at 70°C. The sintering process was performed at the   400 and 450°C with vacuum condition and 10 and 30 MPa initial and final applied pressure, respectively. The XRD patterns showed interfacial product of Al3V and reduction-transition in oxygen content by increasing of sintering temperature. The mechanical properties investigation revealed highest bending strength of 141±11 MPa and Vickers hardness of 103±12 (VHN) for specimens with 15wt% of V2O5 and sintered at 450°C. The FESEM images showed almost uniform distribution of reinforcement and local melting area with different types of vanadium oxide.}, keywords = {Aluminum,Vanadium pantoxide,Composite,Spark Plasma Sintering}, title_fa = {بررسی تاثیر افزودن اکسید وانادیم بر ریز ساختار و خواص مکانیکی کامپوزیت های آلومینیوم- اکسید وانادیم تهیه شده به روش پلاسمای جرقه ای}, abstract_fa = {کامپوزیت­های زمینه آلومینیوم به دلیل خواص مکانیکی مطلوب بخصوص استحکام ویژه بسیار بالا در صنایع هوافضا و خودروسازی از جایگاه ویژه ای برخوردار می باشند. در این پژوهش تاثیر افزودنی اکسید وانادیم بر ریزساختار و خواص مکانیکی کامپوزیت زمینه آلومینیوم تهیه شده به وسیله تفجوشی پلاسمای جرقه ای بررسی شد. پودر اکسید وانادیم ۵ ظرفیتی به میزان ۵، ۱۰ و ۱۵ درصد وزنی توسط مخلوط کن پر انرژی اسپکس با پودر آلومینیوم در محیط تر مخلوط شد و سپس مخلوط بدست آمده در دمای ۷۰ درجه سانتیگراد بر روی هیتر خشک شد. فرآیند تفجوشی توسط روش پلاسمای جرقه ای در دماهای ۴۰۰ و ۴۵۰ درجه سانتیگراد در شرایط خلاء و در فشار اولیه ۱۰ و فشار پایانی ۳۰ مگاپاسکال انجام شد. نتایج الگوی پراش پرتو ایکس تشکیل موضعی از فاز آلومیناید وانادیم و کاهش ظرفیت اکسید وانادیم را با افزایش دمای تفجوشی نشان داد. نتایج بررسی خواص مکانیکی بیان کننده بیشترین میزان استحکام خمشی (۱1± ۱۴۱ مگا پاسکال) و سختی  (1۲±1۰۳ ویکرز) برای نمونه حاوی ۱۵ در صد وزنی اکسید وانادیم و تفجوشی شده در دمای ۴۵۰ درجه بود. تصاویر میکروسکوپ الکترونی نشان دهنده توضیع نسبتا یکنواخت فاز تقویت کننده در ریز ساختار بوده و به دلیل ذوب موضعی اکسید وانادیم در فصل مشترک ذرات آلومینیوم مخلوطی از فازهای اکسیدی مشاهده می شود.}, keywords_fa = {آلومینیوم,اکسید وانادیم,کامپوزیت,تفجوشی پلاسمای جرقه ای}, url = {https://www.jamt.ir/article_91773.html}, eprint = {https://www.jamt.ir/article_91773_ea6466271fbd9b56d7bcc3677935f21f.pdf} } @article { author = {Fattahzade, Mehrdad and Kaflou, Ali and Dashtizad, Valiollah}, title = {Study of the effect of praseodymium and neodymium on adsorption properties for active gases in non-evaporable Zr-Co base chemical getter and comparing them with yttrium}, journal = {Journal of Advanced Materials and Technologies}, volume = {7}, number = {3}, pages = {55-65}, year = {2018}, publisher = {Materials and Research Center (MERC)}, issn = {2783-0810}, eissn = {2783-0829}, doi = {10.30501/jamt.2018.91775}, abstract = {In this research, a chemical getter with 75%wt zirconium, 22% cobalt, 1.5%wt of praseodymium and 1.5%wt neodymium was synthesized by ball milling. The effect of these elements on the adsorption/desorption properties of the getter was compared with the effect of yttrium. Due to the high activity of non-evaporable getters, oxide layers are formed on the surface. So, for activating a getter these layers must be removed. For this purpose, the samples were first placed at 100 °C for 30 minutes and then were activated at 360 °C for 80 minutes. The results of the adsorption tests in terms of pressure and temperature variations versus time indicated that the activation temperature for the yttrium sample was reduced by about 60 degrees and reached from 260 to 200 °C. The start pressure of the adsorption test in the getter chamber for all samples is 1.5 × 10-5 mmHg. While in the case of Y the final pressure of the reactor was reached to 1.3 × 10-6 mmHg. After completion of the activation process, the connection between the reactor and the vacuum pumps was disconnected to determine the time of vacuum preserving from 0.001 to 0.2 mmHg. The required time to break the vacuum for yttrium containing sample was 4955 seconds, which has the highest value. According to the results, the performance of the Pr, Nd and Y is close to each other, and all of the  these elements reduced the pressure of the system by about ten times and increased the vacuum breaking time to more than 4000 seconds.}, keywords = {Chemical getter,zirconium- cobalt,Praseodymium,neodymium,Yttrium,vacuum,Activation}, title_fa = {بررسی تاثیر افزودن پرزدمیم و نئودمیم و مقایسه آن با ایتریم، بر خصوصیات جذب گازهای فعال در جاذب شیمیایی تبخیر نشونده پایه زیرکونیم-کبالت}, abstract_fa = {در این پژوهش جاذب[mk1] ی با ترکیب 75 درصد وزنی زیرکونیم، 22 درصد وزنی کبالت، 1.5 درصد وزنی پرزدمیم و 1.5 درصد وزنی نئودمیم سنتز شده است تا تاثیر این عناصر بر شرایط فعال­سازی و خواص جذبی آن [mk2] بررسی و با تاثیر ایتریم مقایسه شود. با توجه به اکتیویته بالای جاذب­های تبخیر نشونده، برای از بین بردن لایه اکسیدی، نمونه­ها ابتدا به مدت 20 دقیقه در دمای  100 قرار داده شده و سپس به مدت 80 دقیقه در دماهای  360 فعال شدند. نتایج تست جذب بر حسب تغییرات فشار و دما زمان مشخص که شروع دمای فعال­سازی برای نمونه حاوی ایتریم تقریبا 60 درجه کاهش داشته و از  260 به  200 رسیده است. فشار شروع تست جذب در محفظه جاذب برای همه نمونه ها 1.5×10-5 mmHg بوده که فشار نهایی سیستم با جاذب حاوی ایتریم کمترین میزان را داشته و برابر باmmHg 1.3×10-6است. همچنین بعد از پایان فعال­سازی و ثبت فشار نهایی ارتباط بین راکتور و پمپ­های خلاء قطع شده تا زمان لازم برای شکستن خلاء از mmHg001/0 تا mmHg 2/0 مشخص شود. حداکثر زمان شکستن خلاء برای نمونه حاوی ایتریم بوده که برابر با 4955 ثانیه می­باشد. با توجه به نتایج به دست آمده، عملکرد پرزدمیم، نئودمیم و ایتریم نزدیک به یکدیگر بوده و هر 3 عنصر نزدیک به ده برابر فشار سیستم را کاهش داده و زمان شکستن خلاء را به بالاتر از 4000 ثانیه افزایش داده اند.  }, keywords_fa = {جاذب شیمیائی,زیرکونیم - کبالت,پرزدمیوم و نئودمیم,ایتریم,خلاء,فعال سازی}, url = {https://www.jamt.ir/article_91775.html}, eprint = {https://www.jamt.ir/article_91775_6e1eb207ee65be9dd346d9808e66abd6.pdf} } @article { author = {Manafi, Pedram and Rashedi, Reza and Ghasemi, Ismail and Afzali, Kamal}, title = {Effect of carbon black masterbatch and polymer process aids based on fluoroelastomer and hyper branch polymers on melt fracture of bimodal polyethylene}, journal = {Journal of Advanced Materials and Technologies}, volume = {7}, number = {3}, pages = {67-79}, year = {2018}, publisher = {Materials and Research Center (MERC)}, issn = {2783-0810}, eissn = {2783-0829}, doi = {10.30501/jamt.2018.91791}, abstract = {This research has been conducted with the view of the effect of various polymeric processing aids (PPA) on the stick-slip phenomenon in polyethylene compounds. In the extrusion process of thermoplastic polymers, such as polyethylene, for proper and efficient products like wire coatings, pipes, bottles, and films, it is desirable that the final products, gain a smooth surfaces and be polished. In the industry, it is also necessary that the rate of extrusion process is as high as possible, dislike the pressure of this process is as low as possible, so that it can be used for the most part from process machines and thus reduce process costs so much as practical. In this study, MBM and MBR masterbatches (containing 35-40% carbon black) were added to high density polyethylene powder (PE100) and the effect of these masterbatches on the reduction of viscoelastic phenomenon was confirmed. In the next step, three types of PPA with commercial names of Viton, Fx and Daikin with concentrations of 50, 100 and 150 ppm were added to the PE100MBR and PE100MBM compounds to reduce the melt fracture of the samples. The capillary rheometry test determined the quantity changes in the stick-slip phenomenon. The microscopy test also showed qualitatively the changes that occurred in the extrudates. The torque meter test also determined the effect of the PPA on the ampere and the energy consumed by the extruder. Finally, samples were produced with these features due to the importance of reducing energy in the process as well as improving the quality of the extrudates. Depending on the structure of the fluoroelastomer and hyper branch polymers, it has been found that adding these kind of materials has improved processability, and finally the appearance of the product is smoother and polished.}, keywords = {Bimodal high density polyethylene,carbon black masterbatch,polymeric processing aids,melt fracture,Rheology}, title_fa = {اثر مستربچ دوده‌ای و کمک‌فرآیندهای برپایه پلیمرهای فلئوروالاستومری و هایپربرنچ بر شکست مذاب آمیزه‌های پلی‌اتیلن دوقله‌ای}, abstract_fa = { این پژوهش با دیدگاه تأثیر کمک­فرآیندهای پلیمری گوناگون بر پدیده چسبش- لغزش در آمیزه­های پلی­اتیلنی انجام شده است. در فرآیند اکستروژن پلیمرهای گرمانرم هم­چون پلی­اتیلن­ها برای این­که محصولات مناسب و کارامدی مانند پوشش‌های سیمی، لوله­ها، بطری­ها، و فیلم­ها تهیه شود، مطلوب است که محصولات نهایی، سطوحی صاف و صیقل داشته باشند. هم­چنین در صنعت نیاز است که سرعت فرآیند اکستروژن تا حد ممکن بالا و فشار این فرآیند تا حد ممکن پایین باشد تا بتوان بیشترین استفاده را از ماشین آلات فرآیندی داشت و در نتیجه هزینه­های فرآیندی را تا حد امکان کاهش داد. در این پژوهش ابتدا، مستربچ­های MBM و MBR (دارای 35-40% دوده) به پودر پلی­اتیلن با چگالی زیاد (PE100) اضافه شد و اثر آن­ها بر کاهش پدیده ویسکوالاستیکی تأیید شد. در مرحله بعد، سه نوع کمک­فرآیند با اسامی تجاری Viton، Fx و Daikin با غلظت­های ppm 50، 100 و 150 برای کاهش پدیده یادشده به آمیزه­های PE100MBR و PE100MBM اضافه شد. آزمون رئومتری لوله مویین بصورت کمّی مشخص نمود که پدیده چسبش - لغزش چه تغییراتی داشته است. آزمون­ ریزبینی نیز به­طور کیفی تغییرات رخ داده در محصول اکسترودشده را نمایش داد. آزمون گشتاورسنجی نیز اثر کمک­فرآیندها را بر آمپر و انرژی مصرف­شده دستگاه تعیین نمود. در نهایت، به­دلیل اهمیّت کاهش انرژی در فرآیند و هم­چنین بهبود کیفیت محصول نهایی، نمونه­هایی با این ویژگی­ها تولید شد. با توجه به ساختار کمک­فرآیندهای پلیمری که برپایه فلئوروالاستومر و هایپربرنچ­ها می­باشند، مشخص شد که با افزودن این مواد باعث بهبود فرآیندپذیری و هم­چنین تسهیل آن شده است و در آخر ظاهر محصول صاف­تر و صیقل­تر شده است.}, keywords_fa = {پلی‌اتیلن دوقله‌ای,مستربچ دوده,کمک‌فرآیند پلیمری,شکست مذاب,رئولوژی}, url = {https://www.jamt.ir/article_91791.html}, eprint = {https://www.jamt.ir/article_91791_44ddce1deec2091771a0c69f4e1354b9.pdf} }